В Казахстане состоялась премьера документального фильма, посвященного жизни людей с системной красной волчанкой (СКВ) – болезнью, при которой иммунная система человека по ошибке атакует собственные здоровые ткани, поражая жизненно важные органы.
Фильм вышел на YouTube-канале «Мамский әңгіме» известной актрисы и продюсера Айнур Ильясовой и реализован при поддержке международной биофармацевтической компании «АстраЗенека» Казахстан.
Коварство волчанки заключается в том, что она искусно маскируется под другие заболевания, из-за чего ее называют «болезнью с тысячью лиц». По данным Министерства здравоохранения РК, сегодня в Казахстане с этим диагнозом живут более 6 тысяч человек, и более 90% из них – молодые женщины репродуктивного возраста от 14 до 45 лет. Ежегодно в стране выявляется более 1 000 новых случаев, при этом около четверти пациентов впоследствии присваивают инвалидность.
Что ещё интересного?
В центре документальной ленты четыре искренних женских взгляда на одно заболевание. Своими историями поделились лидер пациентского сообщества Lupus Kazakhstan Жанна Базарова, практикующий психолог фонда Раушан Молдабекова, пациентка Индира Рахимжанова, а также их лечащий врач, ревматолог высшей категории Жазира Есенгельдиевна Омарбекова, ставшая для многих пациенток проводником к спасению.
«Для меня этот фильм – о силе людей, которые живут с системной красной волчанкой каждый день. Мы хотим не только рассказать об этом заболевании, но и показать, что за каждым диагнозом стоит история мужества, надежды и любви к жизни», — рассказывает актриса и продюсер Айнур Ильсова.
Через личные истории героинь авторы фильма затрагивают несколько острых социальных тем, которые не оставят зрителя равнодушным. Картина показывает, как страх перед официальным диагнозом заставляет женщин обращаться к знахарям и идти на опасные эксперименты со здоровьем, теряя драгоценное время.
Течение СКВ сопровождается постоянной усталостью и нехваткой сил, однако внешние проявления болезни не всегда бывают заметны для окружающих. Опасаясь осуждения и непринятия, зачастую женщины скрывают свой диагноз, продолжают улыбаться, превозмогают боль и стараются соответствовать ожиданиям близких, несмотря на собственное состояние. Фильм поднимает важный вопрос: как научиться замечать чужую боль, почему семейная поддержка критически важна для таких пациенток и какова цена их вынужденного молчания?
Жанна Базарова, основательница фонда «Lupus Kazakhstan»: «Этот фильм получился очень честным и настоящим. Для меня особенно важно, что в нем показаны не только медицинские аспекты системной красной волчанки, но и человеческие истории – страх, принятие диагноза, поддержка близких и ежедневная борьба с болезнью. Надеюсь, что этот фильм поможет разрушить стереотипы о заболевании, привлечет внимание к проблемам людей с СКВ и даст надежду тем, кто сейчас проходит через похожие испытания».
Особое место в картине занимает тема материнства: это откровенный разговор о колоссальных рисках, пережитых испытаниях и о том, какую роль в самые тяжелые моменты играет поддержка близких. Именно она помогает сохранить силы и надежду даже тогда, когда кажется, что земля уходит из-под ног.
Однако фильм не ограничивается рассказом о трудностях, с которыми сталкиваются пациентки. Он дарит чувство надежды, показывая примеры невероятной стойкости и доверия. Зритель увидит, как ломаются привычные шаблоны, когда врач-ревматолог становится для пациенток настоящим соратником, а лечение превращается в путь, который проходят вместе пациент, врач и близкие. Картина доказывает, что даже с таким сложным диагнозом можно сохранить качество жизни, строить планы и уверенно смотреть в будущее.
Эта картина – не о диагнозах, а о людях. Она заставляет сопереживать, ломает социальную стигму и вдохновляет каждого зрителя вовремя обратить внимание на тех, кто рядом.
